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更新日期:2022-04-19

醫(yī)療器械立項(xiàng)書與設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃模板.doc(多個(gè)文件)

立項(xiàng)書與設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃文檔(模板) 目錄 1.立項(xiàng)書 2.設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃 3.設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃-附件1-項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員 4.設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃-附件2-市場計(jì)劃 5.設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃-附件3-開發(fā)計(jì)劃 6.設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃-附件4-注冊計(jì)劃 7.設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃-附件5-包裝計(jì)劃 8.設(shè)計(jì)開發(fā)計(jì)劃-附件6-生產(chǎn)計(jì)...

更新日期:2022-06-17

近視及離焦鏡片醫(yī)療器械市場研究報(bào)告(20頁)

近視防控效果顯著,離焦鏡片需求有望放量(2022年) 目錄 內(nèi)容目錄 青少年近視發(fā)生率居高不下,近視防控上升為國家戰(zhàn)略4 中國國內(nèi)近視狀況不容樂觀,近視呈現(xiàn)低齡化趨勢 4 國家高度重視青少年近視防控,出臺多項(xiàng)護(hù)眼政策 5 離焦鏡推動(dòng)青少年功能性鏡片市場快速發(fā)展6 國內(nèi)鏡片市場需求廣闊,行業(yè)集中度高6 多點(diǎn)離焦鏡矯正防控近視效果顯...

更新日期:2022-09-06

第二類醫(yī)療器械敷料類產(chǎn)品注冊技術(shù)審查要點(diǎn).doc(11頁)

第二類醫(yī)療器械敷料類產(chǎn)品注冊技術(shù)審查要點(diǎn).doc(11頁) 一、監(jiān)管信息 1.分類原則 1.1創(chuàng)面敷料 1.2婦科凝膠 2.產(chǎn)品名稱 3.型號規(guī)格 4.結(jié)構(gòu)組成 二、綜述資料 1.適用范圍 1.1創(chuàng)面敷料 1.2婦科凝膠 2.注冊單元?jiǎng)澐? 三、非臨床資料1.產(chǎn)品技術(shù)要求 1.1性能...

更新日期:2022-09-22

醫(yī)療器械典型性型號選擇的最差情況分析報(bào)告模板.doc(4頁)

典型性型號選擇的最差情況分析報(bào)告 1 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 結(jié)合種植體周圍組織應(yīng)力分布,采用三維有限元方法分析各型號基臺的最差情況選擇對的影響,為臨床應(yīng)用平臺轉(zhuǎn)換基臺提供參考。   

更新日期:2022-09-23

IEC 62304軟件開發(fā)文檔編寫模板.doc(多文件包)

IEC 62304:2006醫(yī)療設(shè)備軟件--軟件生存周期過程 Medical device software - Software life cycle processes 定義醫(yī)療設(shè)備軟件的生命周期要求。如何去按照62304去生成符合要求的軟件文檔,一直是企業(yè)的痛點(diǎn),該文件模板較好的解決了該問題,適用于大多數(shù)嵌入式軟件、獨(dú)立軟件。 目錄 1 Software Descrip...

更新日期:2022-11-04

無菌醫(yī)療器械初始污染菌操作規(guī)程模板.doc(2頁)

無菌醫(yī)療器械初始污染菌操作規(guī)程模板.doc(2頁) 1. 目的 建立初始污染菌檢查的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。 2. 使用范圍 適用于所有原材料和未滅菌的凈化車間成品的初始污染菌檢測。  

更新日期:2022-11-23

醫(yī)療器械成品冷藏庫驗(yàn)證方案模板.doc(12頁)

IVD企業(yè)成品冷庫首次使用驗(yàn)證驗(yàn)證方案   1、項(xiàng)目概述 本公司為體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè),根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的規(guī)定,對成品儲存的冷庫的溫濕度進(jìn)行嚴(yán)格的控制,必須對冷庫運(yùn)行進(jìn)行驗(yàn)證確認(rèn)。本方案將實(shí)施驗(yàn)證的冷庫是按照質(zhì)量體系要求設(shè)計(jì)制造和安裝的,尚未進(jìn)行作用。 2、驗(yàn)證目的 本次驗(yàn)證根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的規(guī)...

更新日期:2023-04-10

醫(yī)療器械產(chǎn)品輻照滅菌劑量驗(yàn)證方案與報(bào)告模板(10頁)

醫(yī)療器械產(chǎn)品輻照滅菌劑量驗(yàn)證方案與報(bào)告模板(10頁) 本實(shí)驗(yàn)是對醫(yī)用產(chǎn)品公司的一次性醫(yī)療用品進(jìn)行了輻射滅菌劑量設(shè)定和驗(yàn)證。實(shí)驗(yàn)原理是基于ISO11137-2:2006的方法,即先對輻照前產(chǎn)品的初始污染菌進(jìn)行測定,然后選擇驗(yàn)證劑量。再用驗(yàn)證劑量對產(chǎn)品進(jìn)行輻照,并測定輻照后存活微生物的樣品件數(shù),以此來確定所確定的驗(yàn)證劑量能夠滿足10的滅菌保證水平。 目錄 序言 試...

更新日期:2023-06-07

MDR(2017-745)技術(shù)文檔檢查表(En,32頁)

MDR(2017-745)技術(shù)文檔檢查表。  

更新日期:2023-11-28

醫(yī)療器械電介質(zhì)強(qiáng)度試驗(yàn)中脫扣電流的設(shè)置原則(2頁)

電介質(zhì)強(qiáng)度試驗(yàn)中漏電流的選擇方法(2頁) 本文基于絕緣擊穿的原理和電介質(zhì)強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果的判定,論述了醫(yī)用電氣設(shè)備電介質(zhì)強(qiáng)度試驗(yàn)中脫扣電流的設(shè)置原則。