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本指導(dǎo)原則旨在幫助和指導(dǎo)注冊申請人對一次性使用無菌側(cè)孔鈍針(以下簡稱側(cè)孔鈍針)注冊申報(bào)資料進(jìn)行準(zhǔn)備,以滿足技術(shù)審評的基本要求。同時(shí)有助于審評機(jī)構(gòu)對該類產(chǎn)品進(jìn)行科學(xué)規(guī)范的審評,提高審評工作的質(zhì)量和效率。
2023/10/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
一次性輸液器是一種常見的醫(yī)療耗材,經(jīng)過無菌處理,建立靜脈與藥液之間的通道,常用于靜脈輸液。它免去了繁瑣的消毒程序,操作方便且節(jié)約成本,提高了護(hù)理操作的效率,因此被應(yīng)用在多種醫(yī)療場景中。
2022/08/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
高壓造影注射器及附件是指與造影劑高壓注射裝置配套用于推注造影劑的醫(yī)療器械,一般由高壓造影注射器、連接管、吸藥器等組成,產(chǎn)品無菌提供,一次性使用。
2022/12/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
一次性使用內(nèi)鏡注射針是指與軟式內(nèi)窺鏡(以下簡稱內(nèi)窺鏡)配套使用的注射針產(chǎn)品,為無源醫(yī)療器械,無菌提供,一次性使用,通常由針管、內(nèi)管、外鞘管、手柄(操作部位)、魯爾連接件(又稱魯爾接頭)等部件組成。
2023/05/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為了滿足對小型、復(fù)雜、輕量級手術(shù)產(chǎn)品的需求,醫(yī)療器械原始設(shè)備制造商 (OEMs) 越來越多地選擇生產(chǎn)一次性手術(shù)工具和產(chǎn)品,它們可以為外科醫(yī)生和醫(yī)院提供靈活、現(xiàn)成的一次性無菌解決方案。
2023/01/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
注射筆配套用針是指與注射筆配套使用的注射針產(chǎn)品,無菌提供,一次性使用,通常由外護(hù)套、內(nèi)護(hù)套、針管、針座、密封透析紙(密封貼膜)組成,其中外護(hù)套與密封透析紙(密封貼膜)共同組成產(chǎn)品的初包裝。
2023/01/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
硬膜外麻醉導(dǎo)管用于硬膜外麻醉,通常由管路和導(dǎo)管接頭組成,其設(shè)計(jì)可通過專用硬膜外穿刺針置入硬膜外腔,并向硬膜外腔注射麻醉藥起到阻滯神經(jīng)的作用。產(chǎn)品無菌提供,一次性使用。臨床通常與穿刺針、導(dǎo)絲、定位器等配合使用。
2023/02/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
一次性無菌醫(yī)療器械,采用環(huán)氧乙烷滅菌。注冊申請時(shí)型式檢驗(yàn)中無菌、環(huán)氧乙烷殘留、其他性能指標(biāo)的測試,可以用不同批次的樣品嘛?
2025/06/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
關(guān)于是否需在產(chǎn)品技術(shù)要求中對外購組件制定性能指標(biāo)的規(guī)定也已明確,企業(yè)需綜合考慮二次滅菌、材料相容性、質(zhì)量追溯等多重影響因素,以建立全面的質(zhì)量控制體系。
2025/12/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了一種具有自動(dòng)“推送”功能一次性消化內(nèi)窺鏡:PARASCOPE
2022/08/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享