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近年來，由于商業(yè)營銷等原因，此概念在化妝品行業(yè)較受追捧，加之國內(nèi)外產(chǎn)品分類差異、混售化妝品和藥品的“藥妝店”渠道等客觀因素的誤導(dǎo)，使得部分消費(fèi)者也開始熱衷于關(guān)注所謂“藥妝品”這一產(chǎn)品類別，并將其理解為具有藥物作用或可用于疾病狀態(tài)皮膚的化妝品。

2020/01/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對(duì)新舊版《化學(xué)藥生物等效性試驗(yàn)備案范圍和程序（征求意見稿）》主要新增修訂內(nèi)容進(jìn)行了對(duì)比分析。

2024/12/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2020/05/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總。

2021/04/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

GB/T 44672—2024《體外診斷醫(yī)療器械 建立校準(zhǔn)品和人體樣品賦值計(jì)量溯源性的國際一致化方案的要求》國家標(biāo)準(zhǔn)制定的背景以及適用范圍及主要內(nèi)容.

2025/09/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量委員會(huì)（EDQM）編輯出版，有英文和法文兩種法定文本。其全稱為European Pharmacopoeia，縮寫為Ph.Eur.

2018/08/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文簡單介紹復(fù)方制劑雜質(zhì)來源歸屬研究的基本思路，供注冊(cè)申請(qǐng)人進(jìn)行有關(guān)研發(fā)工作時(shí)參考。

2022/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

筆者結(jié)合自己的工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)化學(xué)藥品制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中通用項(xiàng)的書寫規(guī)范進(jìn)行梳理，以期對(duì)各位同仁有一定的借鑒意義。

2023/08/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為避免因取樣誤差而導(dǎo)致的粉體混合均勻度的分析誤差，本文將基于指南要求，篩選適合的取樣器，以供探討及選用。

2023/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文的思路為通過分析在2016年-2022年期間受理的，并最終獲得批準(zhǔn)的改良型品種的臨床開發(fā)路徑，以期為開發(fā)改良型新藥提供借鑒。

2023/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享