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本文將重點分析第3.1版和GB 9706.1—2007的主要差異,并探討這些差異可能對醫(yī)用電氣設(shè)備設(shè)計、檢測等環(huán)節(jié)產(chǎn)生的影響
2020/03/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)用呼吸道濕化器是用于濕化輸送給患者的呼吸氣體的醫(yī)用電氣設(shè)備,通常與呼吸治療設(shè)備配合使用,一般由主機(jī)、貯水箱和一些附件組成。
2023/09/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
剛剛,國家藥監(jiān)局發(fā)布了YY 9706.274-2022《醫(yī)用電氣設(shè)備 第 2-74 部分:呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求》等3項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
2022/01/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文基于2023年~2024年江蘇省第二類、第三類醫(yī)用電氣設(shè)備注冊核查中的電氣安全缺陷項,分析該領(lǐng)域現(xiàn)場檢查中人、機(jī)、料、法、環(huán)等環(huán)節(jié)的關(guān)注點。在此基礎(chǔ)上,分別選取擬上市注冊與變更注冊兩個典型案例,詳細(xì)闡述檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷項及企業(yè)整改措施,為監(jiān)管人員提供檢查思路參考,并為生產(chǎn)企業(yè)電氣安全質(zhì)量控制的持續(xù)改進(jìn)提供借鑒,助力產(chǎn)業(yè)健康規(guī)范發(fā)展。
2025/06/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
GB 9706.1-2020 是我國醫(yī)用電氣設(shè)備最核心的通用安全標(biāo)準(zhǔn),幾乎所有有源醫(yī)療器械都需要按此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行型式試驗。建立一套完整、合規(guī)的測試設(shè)備是實驗室或企業(yè)順利通過注冊檢驗的關(guān)鍵。以下清單匯總了標(biāo)準(zhǔn)中所有關(guān)鍵條款對應(yīng)的測試項目。
2025/12/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
剛剛,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)文廢止YY/T 0708《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-4部分:安全通用要求 并列標(biāo)準(zhǔn):可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)》等6項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
2023/04/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
隨著現(xiàn)代電子通信技術(shù)的迅速發(fā)展,各種智能化的電子設(shè)備已廣泛地應(yīng)用于人類生活的各個領(lǐng)域。電子設(shè)備的廣泛應(yīng)用和發(fā)展,導(dǎo)致其周圍空間產(chǎn)生的電磁場電平不斷增加,電磁干擾不斷增強(qiáng)
2018/10/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文在醫(yī)療產(chǎn)品電磁兼容國家標(biāo)準(zhǔn)YY 0505-2012即將開始實施之前,簡要介紹YY 0505的測試要求,并將YY 0505-2012與現(xiàn)行的國際標(biāo)準(zhǔn)IEC 60601-1-2:2007作一詳細(xì)比較。
2018/10/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
8月20日,IEC最新發(fā)布了IEC60601-1 Edition 3.2(2020-08)。這無疑將對醫(yī)療器械有源設(shè)備廠商帶來新一輪的變更和挑戰(zhàn)!
2020/08/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2020年以來,GB9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)陸續(xù)發(fā)布,并將于2023年5月1日起正式實施;作為醫(yī)用電氣設(shè)備的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn),該系列標(biāo)準(zhǔn)的實施對保障醫(yī)療器械安全、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展意義重大。
2022/12/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享