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口服多劑量包裝干混懸劑的溶出度、溶出曲線試驗投樣方式應選擇“固體（粉末/顆粒）形式”還是“混懸液形式”？

2025/05/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文主要介紹了油液中固體顆粒的來源和危害及油液固體顆粒污染度的測試方法。

2021/07/28 更新 分類：檢測案例 分享

2018/09/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了口服固體制劑開發(fā)和生產(chǎn)中需要優(yōu)化的關(guān)鍵參數(shù)

2021/11/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了調(diào)節(jié)普通口服固體制劑溶出速度的指導原則及主要技術(shù)。

2022/06/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了新藥口服固體制劑開發(fā)工藝特點及選擇依據(jù)。

2022/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

探討化學藥口服固體制劑變更原料藥供應商的研究流程。

2023/12/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了口服固體制劑體外生物等效性研究。

2024/07/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文討論口服固體制劑如何進行合理的元素雜質(zhì)評估和控制策略。

2024/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

口服固體制劑微生物限度跳檢

2025/07/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享