您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
AliveCor宣布其首款AI輔助手持導聯(lián)心電圖 (ECG)---Kardia 12L獲FDA批準上市。
2024/06/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
采用不同碳、氫、氮含量的生物質(zhì)和煤標準樣品繪制儀器標準曲線,建立紅外吸收-熱導法測定生物質(zhì)燃料中碳、氫、氮含量。
2024/07/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
飛利浦近日宣布美國食品和藥物管理局 (FDA)已經(jīng)批準其160厘米版 LumiGuide 血管內(nèi)導航導絲。
2024/09/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Sensome宣布其智能導絲Clotild兩項臨床研究(SEPARATE和E-SEPARATE)的積極結(jié)果。
2024/12/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
目前導絲分類為II類,現(xiàn)我司想在原注冊證基礎上增加導絲,是否可以走注冊變更,還是需要作為一個新產(chǎn)品注冊。
2025/03/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了蘇州美創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的微導絲注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了蘇州林華醫(yī)療器械股份有限公司研發(fā)的導絲注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/03/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了蘇州英萊特醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的親水涂層導絲注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/04/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準了無錫華納醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的一次性使用泌尿道導絲注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內(nèi)容。
2025/05/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了《YY 0828-2011心電監(jiān)護儀電纜和導聯(lián)線》標準。
2025/06/22 更新 分類:法規(guī)標準 分享