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產(chǎn)品技術(shù)要求中引用的標準已更新?lián)Q版，新標準實施后是否依據(jù)新版標準檢驗？

2024/01/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本期文章就跟大家分享一下無托槽矯治器產(chǎn)品技術(shù)要求編寫以及指標制定的相關(guān)事項。

2024/01/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

文章結(jié)合人工肩關(guān)節(jié)假體產(chǎn)品特點，對注冊申請人提交的申報資料中需要重點關(guān)注的產(chǎn)品技術(shù)要求、風險管理資料等方面的相關(guān)要求進行分析總結(jié)，

2024/01/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了鋰電池正極材料表面包覆技術(shù)與要求。

2024/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對IVRT研究相關(guān)技術(shù)要求概況進行總結(jié)，期望為業(yè)內(nèi)人士提供參考。

2024/02/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文比較了中美歐放射性個藥藥學研究技術(shù)指導原則制定要求。

2024/02/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，中檢院發(fā)布《藥品注冊檢驗工作程序和技術(shù)要求規(guī)范(修訂草案征求意見稿)》。

2024/02/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】增材制造人工椎體產(chǎn)品技術(shù)要求需規(guī)定哪些性能指標？

2024/02/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】有源醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變更，重新提交的檢測報告是需要所有項目重新檢測，還是只需要針對發(fā)生變更的項目進行檢測？

2024/03/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】無源醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術(shù)要求中是否需要明確各組成部件的化學材質(zhì)？

2024/03/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享