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  • 如何持續(xù)改進(jìn)管理體系

    如何持續(xù)改進(jìn)管理體系?

    2018/11/28 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 無菌生產(chǎn)工藝控制的五點(diǎn)關(guān)注

    無菌藥品一般指沒有活體微生物存在的藥品。無菌、無熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素、無不溶性微粒、高純度。無菌藥品的無菌質(zhì)量保證重點(diǎn)圍繞防止微生物、微粒和熱原污染進(jìn)行控制。其中涉及到廠房、設(shè)備、工藝、關(guān)鍵操作,確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出合格的藥品,最大限度減少藥品生產(chǎn)過程中的風(fēng)險(xiǎn),防止污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)。

    2022/04/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 【醫(yī)械答疑】供試品的工藝與滅菌參數(shù)問題

    我司生產(chǎn)一次性無菌醫(yī)療器械,其含金屬件與塑料件?,F(xiàn)需做生物學(xué)實(shí)驗(yàn)與型檢,供試品的塑料件為3D打?。ˋ材質(zhì)),量產(chǎn)的工藝為注塑件(B材質(zhì))。與材料商確認(rèn)B材質(zhì)可以高溫高濕滅菌。但3D打印件(A材質(zhì))對(duì)高溫敏感,高溫滅菌下產(chǎn)品的物理性能不能滿足要求(3D打印件變形)。 Q1:供試品(3D打印件)是否需用適宜的參數(shù)(低溫)做滅菌確認(rèn)? Q2:如Q1沒問題,產(chǎn)品轉(zhuǎn)入量產(chǎn)時(shí)

    2025/08/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查發(fā)現(xiàn)的問題及思考

    藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查,是指藥品監(jiān)督管理部門對(duì)所受理藥品注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)上市前的樣品批量生產(chǎn)過程等進(jìn)行實(shí)地檢查,確認(rèn)其是否與核定的或申報(bào)的生產(chǎn)工藝相符合的過程。

    2018/07/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查助推藥品研發(fā)全面融入GMP

    藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查是藥品監(jiān)督管理部門對(duì)所受理藥品注冊(cè)申請(qǐng)批準(zhǔn)上市前的樣品批量生產(chǎn)過程進(jìn)行實(shí)地檢查,確認(rèn)其是否與核定的或申報(bào)的生產(chǎn)工藝相符合的過

    2018/08/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 分析儀器確認(rèn)實(shí)施步驟

    分析儀器確認(rèn)實(shí)施步驟:確認(rèn)前相關(guān)工作,確認(rèn)方案編寫要求,確認(rèn)實(shí)施和確認(rèn)數(shù)據(jù)的管理及確認(rèn)報(bào)告。

    2021/09/07 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 醫(yī)療器械過程確認(rèn)的要求與流程

    本文主要介紹了過程確認(rèn),如何判斷某個(gè)過程需要過程確認(rèn)及過程確認(rèn)怎么做。

    2022/05/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)及醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查常見問題淺析

    近年來醫(yī)用口罩產(chǎn)品質(zhì)量受到持續(xù)關(guān)注。文章對(duì)國(guó)內(nèi)醫(yī)用口罩相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行比對(duì),對(duì)醫(yī)用口罩結(jié)構(gòu)、原材料、生產(chǎn)工藝及省內(nèi)行業(yè)現(xiàn)狀進(jìn)行介紹,結(jié)合2022 年遼寧省醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查情況,對(duì)生產(chǎn)管理、采購及文件管理部分出現(xiàn)問題進(jìn)行分析,以供同類企業(yè)借鑒和參考。旨在幫助口罩生產(chǎn)企業(yè)提高質(zhì)量意識(shí),學(xué)習(xí)質(zhì)量管理技能,持續(xù)產(chǎn)出符合預(yù)期用途和技術(shù)要

    2023/01/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)過程確認(rèn)

    本文主要從醫(yī)療器械生產(chǎn)過程確認(rèn)的概念、法規(guī)要求,對(duì)確認(rèn)過程的識(shí)別,過程確認(rèn)的實(shí)施、再確認(rèn)及過程確認(rèn)中存在的問題等方面,對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)過程確認(rèn)作簡(jiǎn)單介紹。

    2019/07/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 驗(yàn)證和確認(rèn)的區(qū)別

    本文介紹了驗(yàn)證和確認(rèn)的定義與區(qū)別。

    2021/08/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享