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近年來，隨著組合化學(xué)、高通量篩選技術(shù)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用，涌現(xiàn)了很多分子量較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物，往往具有分子質(zhì)量大，疏水性強(qiáng)等特點(diǎn)。根據(jù)統(tǒng)計(jì)，這些化合物中約40%為水難溶性（<10mg/mL）。

2022/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

通常FDA的指導(dǎo)原則不具有強(qiáng)制力的法律責(zé)任。相反，指導(dǎo)原則描述的是FDA當(dāng)前關(guān)于某問題的想法，僅作為建議，除非引用特定的法規(guī)或法令要求。FDA指導(dǎo)原則中出現(xiàn)的“應(yīng)當(dāng)”一詞是指建議或推薦，而非要求。

2022/11/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

筆者采用電感耦合等離子體質(zhì)譜法對(duì)3種市售薄荷茶中10種微量元素和6種有害元素進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)薄荷茶中16種元素溶出特性進(jìn)行分析，為科學(xué)選擇代用茶飲品種類提供思路和借鑒。

2025/07/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

針對(duì)棉短絨硫酸不溶物檢測(cè)，本文分析了取樣過程、溶解過程及抽濾過程中存在的問題，提出相應(yīng)的注意事項(xiàng)或解決方案

2016/08/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文圍繞金屬增材制造骨科植入醫(yī)療器械，對(duì)其不溶顆粒殘留評(píng)價(jià)方法及相關(guān)影響因素進(jìn)行研究，并總結(jié)了對(duì)不溶顆粒殘留評(píng)價(jià)過程中應(yīng)關(guān)注的技術(shù)問題。

2019/12/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術(shù)及專利

2020/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文重點(diǎn)從藥學(xué)角度（如處方和體外溶出相似性）分析討論多規(guī)格固體制劑規(guī)格間生物豁免的要求（包括常釋及調(diào)釋制劑）。

2021/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物無定形態(tài)可以作為我們提高難溶性藥物溶解度，溶出速率，進(jìn)而提高藥物體內(nèi)的暴露，是提高療效的不錯(cuò)選擇。

2021/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從藥物理化性質(zhì)、劑型工藝方面介紹改善難溶性口服藥物的溶解度及溶出速度。

2021/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了雙組分顆粒系統(tǒng)的判別，作者根據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)從粉體學(xué)與工藝及溶出與相容性的角度對(duì)雙組分顆粒系統(tǒng)進(jìn)行了探討。

2022/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享