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本文匯總了北京藥監(jiān)答疑醫(yī)療器械審評核查常見問題。
2023/01/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文針對醫(yī)療器械注冊體系核查要求進行解析。
2023/03/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查常見問題。
2023/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
《北京市醫(yī)療器械審評核查咨詢問答300問》
2023/07/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
非金屬材料證書核查原始記錄注意事項
2023/07/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊質量管理體系核查重點和要點。
2024/04/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥物臨床試驗核查及處罰問題。
2024/05/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了體外診斷試劑注冊核查自檢相關問題。
2024/08/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
上海器審答疑體外診斷試劑注冊核查自檢相關問題
2024/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械體系樣品真實性核查有哪些要求
2025/09/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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