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本文介紹了醫(yī)療器械注冊體考的重點(diǎn)核查內(nèi)容

2022/08/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

6日，北京市藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查中止檢查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2022/09/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

北京藥監(jiān)局近日發(fā)布北京市醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系優(yōu)化核查指導(dǎo)原則(試行)

2022/12/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】注冊質(zhì)量體系核查與生產(chǎn)許可檢查有什么區(qū)別？

2024/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械注冊體系核查指南中關(guān)于受托生產(chǎn)企業(yè)審核的要求。

2025/09/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2021年8月，江西省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《江西省醫(yī)療器械注冊人制度工作實(shí)施方案（試行）》，具體內(nèi)容見本文。

2021/08/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為進(jìn)一步完善食品生產(chǎn)許可注冊審查員隊(duì)伍管理。近日，四川省食品藥品監(jiān)督管理局對四川食品生產(chǎn)許可注冊審查員進(jìn)行重新清理確認(rèn)。 清理確認(rèn)工作分工明確。各市（州）局負(fù)責(zé)對所

2015/10/05 更新 分類：其他 分享

今日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作程序》

2021/04/13 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

藥審中心加快創(chuàng)新藥上市申請審評工作程序(征求意見)發(fā)布。

2022/02/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品注冊檢驗(yàn)常見問題

2024/07/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享