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2024年3月21日，美國食品和藥物管理局(FDA)宣布一級召回，Abiomed將召回其針對Impella左側(cè)血泵的說明書。

2024/03/28 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，美國食品和藥物管理局（FDA）的一個咨詢小組一致通過了一項青光眼可穿戴治療技術(shù)，該技術(shù)可以緩解進行性青光眼的癥狀。

2024/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2024/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，Simpson Interventions 宣布其 Acolyte 圖像引導交叉和再入導管系統(tǒng)已獲得美國食品和藥物管理局 （FDA） 的突破性設備認定。

2024/04/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

今天，Soterios Pharma公布其在研藥品STS-01用于治療輕度/中度斑禿患者的臨床2期試驗積極結(jié)果。

2024/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

麥瑞通開發(fā)首款不透細胞覆膜支架---Wrapsody，來解決現(xiàn)有治療技術(shù)不足（術(shù)后再狹窄）。

2025/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年4月8日，以色列醫(yī)療技術(shù)公司CardioVia宣布其創(chuàng)新的ViaOne心外膜穿刺技術(shù)已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準。

2025/04/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近年來，隨著材料科學與制劑工程的交叉創(chuàng)新，該技術(shù)平臺在藥物掩味、穩(wěn)定性控制及工業(yè)化生產(chǎn)方面取得了突破性進展

2025/06/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Solaris Endoangio在TCT2025會議上公布其一項關(guān)于藥物洗脫覆膜支架---Solaris DE前瞻性研究（DEScover）中期數(shù)據(jù)，研究顯示完成六個月隨訪的所有患者均表現(xiàn)出安全性及卓越療效。Solaris Endoangio認為這透析通路治療領域重大突破。

2025/11/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一般增加難溶性藥物溶解度的方法可分為物理和化學方法兩大類，化學方法包括：合成水溶性前藥、成鹽等；物理方法包括：原料微粉化、共研磨、環(huán)糊精包合技術(shù)、固體分散技術(shù)、納米晶技術(shù)或自乳化技術(shù)等。本文主要探討固體分散技術(shù)在創(chuàng)新藥制劑開發(fā)中的應用。

2021/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享