您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文強(qiáng)調(diào)了在開發(fā)患者或普通人使用的家用醫(yī)療組合設(shè)備時(shí)嚴(yán)格采用易用設(shè)計(jì)的好處。
2021/05/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理在實(shí)施過程中存在的問題、 建議及其在設(shè)計(jì)開發(fā)過程的應(yīng)用。
2021/08/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
設(shè)計(jì)和開發(fā)原始資料是否應(yīng)當(dāng)納入生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的文件管理中?
2021/08/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDSAP七大模塊(1.管理;2.市場準(zhǔn)入和注冊;3.測量、分析和改進(jìn);4.不良事件控制;5.設(shè)計(jì)和開發(fā) ;6.生產(chǎn)和服務(wù)控制;7采購),可分解為12個執(zhí)行模塊.
2021/12/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無菌醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)流程與驗(yàn)證常見問題答疑
2022/03/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了清潔驗(yàn)證法規(guī)和指南的歷史,清潔驗(yàn)證生命周期概念及清潔工藝的開發(fā)和設(shè)計(jì)等。
2023/04/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文將系統(tǒng)的介紹QbD理念的相關(guān)要素和研究思路,以及應(yīng)用于原料藥工藝開發(fā)的方法展開論述。
2023/06/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
確保醫(yī)療器械及其組件(材料)安全或生物相容性是所有設(shè)計(jì)開發(fā)控制程序的基本因素。
2023/07/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本篇和大家一起探討探討設(shè)計(jì)開發(fā)轉(zhuǎn)換過程的相關(guān)工作。就是保證產(chǎn)品能正常合格生產(chǎn)的過程,是對實(shí)際生產(chǎn)過程的認(rèn)定,也是一個極其重要的環(huán)節(jié)。
2023/11/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
對干熱除熱原工藝的設(shè)計(jì)、開發(fā)和驗(yàn)證,應(yīng)當(dāng)考慮哪些方面?
2025/04/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享