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醫(yī)療器械的包裝不僅僅是外觀上的裝飾,更是保證產(chǎn)品在運輸、儲存直至最終使用的各個階段都能保持其應(yīng)有的性能和安全性的重要環(huán)節(jié)。
2025/12/07 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
組織醫(yī)療器械分類技術(shù)委員會專業(yè)組研究形成了《醫(yī)療器械分類目錄》動態(tài)調(diào)整意見
2022/10/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于藥械組合產(chǎn)品注冊有關(guān)事宜的通告》,并做了解讀。
2021/07/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
文章主要從產(chǎn)品的注冊情況、產(chǎn)品分類管理及注冊單元劃分、產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成、風(fēng)險管理過程、產(chǎn)品技術(shù)要求與檢驗報告等方面對抗鼻腔過敏產(chǎn)品的技術(shù)審評要點進行了論述。
2024/10/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文適用于一次性使用醫(yī)用沖洗器產(chǎn)品。按照《醫(yī)療器械分類目錄》,一次性使用醫(yī)用沖洗器產(chǎn)品(以下簡稱沖洗器),分類編碼為14-07-01,管理類別為II類。
2023/02/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
電解質(zhì)分析儀用于采用離子選擇電極法對人體樣本進行電解質(zhì)項目檢測。按照《醫(yī)療器械分類目錄》,產(chǎn)品的管理類別為Ⅱ類,產(chǎn)品分類編碼為22-03-01。
2024/06/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為進一步指導(dǎo)注冊申請人確定具體產(chǎn)品的臨床評價路徑,器審中心按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定,提出具體產(chǎn)品臨床評價的推薦路徑。
2022/05/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
器審中心按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關(guān)規(guī)定,根據(jù)《決策是否開展醫(yī)療器械臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》等規(guī)范要求,基于目前的審評經(jīng)驗以及《醫(yī)療器械分類目錄》中的子目錄02“無源手術(shù)器械”、03“神經(jīng)和心血管手術(shù)器械”、 05“放射治療器械”、06“醫(yī)用成像器械”、16“眼科器械”、18“婦產(chǎn)科、輔助生殖和避孕器械”、20“中醫(yī)器械”的產(chǎn)品描述、預(yù)期用途和品名舉
2022/06/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本篇文章將帶您了解:什么樣的產(chǎn)品需要注冊/備案?醫(yī)療器械分類管理方式及監(jiān)管部門有哪些?第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械備案流程及材料要求?醫(yī)療器械注冊/備案相關(guān)信息查詢常用網(wǎng)站有哪些?
2023/02/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械分類目錄查詢集中供液系統(tǒng)屬不屬于醫(yī)療器械范圍
2025/11/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享