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來自澳大利亞悉尼大學(xué)的Nicholas J. Hunt和Victoria C. Cogger團(tuán)隊(duì)利用胰島素共軛硫化銀量子點(diǎn)與殼聚糖/葡萄糖聚合物的涂層，開發(fā)出一種反應(yīng)靈敏的口服胰島素納米制劑。

2024/01/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文圍繞口服藥物液體制劑研發(fā)中存在藥物溶解性、液體制劑穩(wěn)定性、輔料安全性和服藥的順應(yīng)性等技術(shù)難點(diǎn)，對已上市兒童口服藥物液體制劑的技術(shù)特征和目前研究所涉及的藥物納米晶體、自微乳、離子交換樹脂和Pickering乳劑等新技術(shù)在兒童藥物液體制劑研究情況進(jìn)行討論分析，以期對兒童口服藥物液體制劑的研究開發(fā)起到理論指導(dǎo)作用。

2022/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2022/09/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文結(jié)合口服固體制劑一致性評價(jià)中的法規(guī)、文獻(xiàn)、指導(dǎo)原則，列出了藥學(xué)研究中的一些常見問題，并提出了建議，供研究人員參考。 ▍參比制劑 迄今，國家藥監(jiān)局目前已經(jīng)發(fā)布了2

2019/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年6月19日，藥典委發(fā)布《口服固體藥用干燥劑指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案》，該指導(dǎo)原則明確了口服固體制劑中使用的常見干燥劑的生產(chǎn)要求、使用要求和共性關(guān)鍵質(zhì)量控制項(xiàng)目，為企業(yè)制定個(gè)性化的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了依據(jù)和參考。

2025/10/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文對利用溶出度試驗(yàn)評價(jià)/預(yù)測固體口服制劑生物等效性的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

2020/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文分別就含量均勻度、溶出曲線、工藝選擇和制備工藝四個(gè)方面分別介紹粒徑在其中所起的作用，及相關(guān)的預(yù)估模型。

2022/07/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了常用混合設(shè)備比較，混合工藝考察要點(diǎn)，混合均勻度驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)以及影響物料混合均勻度的因素等。

2023/03/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文簡要綜述了多晶型的基本原則，明確了相變的類型及潛在的轉(zhuǎn)變機(jī)制并分別討論了各類型（相變）的動(dòng)力學(xué)因素。

2023/04/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為了促進(jìn)中藥制藥行業(yè)的現(xiàn)代化和升級(jí)，該文結(jié)合中藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀，概述連續(xù)制造技術(shù)的發(fā)展?fàn)顩r和監(jiān)管要求。

2023/05/18 更新 分類：行業(yè)研究 分享