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飛利浦 Respironics 召回某些連續(xù)和非連續(xù)呼吸機，包括 CPAP 和 BiPAP，因為存在接觸碎片和化學品的風險

2021/07/26 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

飛利浦 Respironics 召回某些呼吸機和 BiPAP 機器，因為 PE-PUR 消音泡沫存在潛在健康風險

2021/07/26 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文系統(tǒng)評價了呼吸系統(tǒng)吸入制劑的研發(fā)現(xiàn)狀。

2021/09/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布了一則關(guān)于呼吸機類產(chǎn)品消音棉風險的信息。

2021/11/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

1月26日，據(jù)FDA信息，飛利浦偉康呼吸機再次一級最嚴重召回！

2022/01/28 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

呼吸類醫(yī)療設(shè)備ISO18562標準系列解讀。

2022/07/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

飛利浦再次召回16.5萬臺呼吸機

2022/11/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文為中國急救和轉(zhuǎn)運呼吸機市場測算報告。

2023/06/07 更新 分類：行業(yè)研究 分享

涉40例死亡，飛利浦呼吸機再出事！

2023/06/11 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了呼吸機研發(fā)實驗要求、主要風險與相關(guān)標準

2024/03/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享