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  • 提高難溶性口服藥物生物利用度策略

    本文從藥物理化性質(zhì)、劑型工藝方面介紹改善難溶性口服藥物的溶解度及溶出速度。

    2021/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 雙組分顆粒系統(tǒng)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)分享

    本文介紹了雙組分顆粒系統(tǒng)的判別，作者根據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)從粉體學(xué)與工藝及溶出與相容性的角度對雙組分顆粒系統(tǒng)進(jìn)行了探討。

    2022/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物處方前研究的詳細(xì)講解—制劑篇

    處方前研究在劑型與制劑的設(shè)計(jì)和改進(jìn)工作中已逐步成為常規(guī)化的研究項(xiàng)目,為進(jìn)一步設(shè)計(jì)劑型及優(yōu)化制劑的處方工藝提供依據(jù)。

    2022/05/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 難溶性藥物增溶之成鹽

    本文介紹了難溶性藥物增溶之成鹽機(jī)理，篩選技術(shù)及鹽型與溶解度/溶出及生物利用度的關(guān)系。

    2022/07/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • API粒徑在口服固體制劑中的重要性

    本文分別就含量均勻度、溶出曲線、工藝選擇和制備工藝四個(gè)方面分別介紹粒徑在其中所起的作用，及相關(guān)的預(yù)估模型。

    2022/07/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 纖維素類藥物輔料對藥物釋放的影響

    纖維類藥用輔料的持水性可能會(huì)影響水溶性藥物的溶出，持油性能可能會(huì)影響脂溶性藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間。

    2022/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 增溶技術(shù)固體分散體制備工藝介紹

    經(jīng)過廣泛深入的研究，許多研究人員證實(shí)，將難溶性藥物制成固體分散體是提高其溶解度和溶出速率最具應(yīng)用潛力的方法之一。

    2023/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 粉末直接壓片的應(yīng)用方法及其注意事項(xiàng)

    由于粉末直接壓片具有較明顯的優(yōu)點(diǎn)，如工藝過程比較簡單，不必制粒、干燥，產(chǎn)品崩解或溶出快，成品質(zhì)量穩(wěn)定，在國外約有40％的片劑品種已采用這種工藝生產(chǎn)。

    2023/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 創(chuàng)新藥研發(fā)中質(zhì)量分析控制相關(guān)難點(diǎn)

    本文精選質(zhì)量分析控制相關(guān)問題與難點(diǎn)，以饗讀者。質(zhì)量分析控制中常見的關(guān)健詞有GMP、晶型、雜質(zhì)、致突變雜質(zhì)、方法、穩(wěn)定性、溶出、變更和效期等。

    2024/01/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 創(chuàng)新藥研發(fā)中質(zhì)量分析控制相關(guān)難點(diǎn)

    本文精選質(zhì)量分析控制相關(guān)問題與難點(diǎn)，質(zhì)量分析控制中常見的關(guān)健詞有GMP、晶型、雜質(zhì)、致突變雜質(zhì)、方法、穩(wěn)定性、溶出、變更和效期等。

    2024/01/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享