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MLCC 在電子產(chǎn)品中的關(guān)鍵作用,分析其特性、失效模式與機(jī)理,結(jié)合案例給出全生命周期防范措施,以降低失效風(fēng)險(xiǎn)。
2025/10/14 更新 分類(lèi):檢測(cè)案例 分享
只有深入理解鉭電容的失效規(guī)律,將可靠性設(shè)計(jì)融入產(chǎn)品全生命周期,才能充分發(fā)揮其性能優(yōu)勢(shì),為電子產(chǎn)品的穩(wěn)定運(yùn)行提供核心保障。
2025/10/28 更新 分類(lèi):檢測(cè)案例 分享
一文吃透 失效分析 技術(shù):可靠性工程師必備教學(xué)指南 在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)到使用的全生命周期中,失效 是繞不開(kāi)的話題 小到手機(jī)電池突然斷電,大到工業(yè)設(shè)備停機(jī)故障,失效不僅影響
2025/10/31 更新 分類(lèi):檢測(cè)案例 分享
本文將從超級(jí)電容的基本特性出發(fā),系統(tǒng)解析其失效模式與深層機(jī)理,結(jié)合實(shí)際案例闡述分析方法,最終提出全生命周期的失效防控策略,為工程應(yīng)用提供專(zhuān)業(yè)參考。
2025/11/10 更新 分類(lèi):檢測(cè)案例 分享
應(yīng)力篩選的本質(zhì)是 “提前暴露、主動(dòng)剔除”—— 用可控的應(yīng)力成本,換產(chǎn)品全生命周期的穩(wěn)定與低維修成本。關(guān)鍵不在于 “施加多大應(yīng)力”,而在于 “選對(duì)應(yīng)力類(lèi)型、定準(zhǔn)參數(shù)、形成閉環(huán)”。
2025/11/14 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
包材相容性研究是藥品研發(fā)和生產(chǎn)的必要環(huán)節(jié),其缺失可能引發(fā)從質(zhì)量失控到安全事件的連鎖反應(yīng)。建議企業(yè)遵循上述法規(guī)及技術(shù)文件,全面評(píng)估包材與藥物的相互作用,確保藥品全生命周期安全。
2025/11/24 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建議各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)和產(chǎn)業(yè)界通力協(xié)作,通過(guò)加強(qiáng)藥品的全生命周期管理、統(tǒng)一各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)的變更管理標(biāo)準(zhǔn)、加強(qiáng)藥品上市許可持有人的變更管理能力等措施,共同促進(jìn)我國(guó)藥品上市后變更管理工作水平的提升。
2025/12/04 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文將從光耦的核心特性出發(fā),拆解失效模式與深層機(jī)理,結(jié)合真實(shí)案例講解分析流程,并給出全生命周期的防范方案,為工程師與技術(shù)愛(ài)好者提供實(shí)戰(zhàn)參考。
2025/12/10 更新 分類(lèi):檢測(cè)案例 分享
本文闡述歐盟 MDR 及 MDCG 2019-16 對(duì)醫(yī)療器械全生命周期網(wǎng)絡(luò)安全的要求,及對(duì)中國(guó)出海制造商的挑戰(zhàn)與合規(guī)要點(diǎn)。
2025/12/12 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和大多產(chǎn)品(消費(fèi)電子、汽車(chē)、半導(dǎo)體、家用電器等)差不多都有一個(gè)大概的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)流程;但是醫(yī)療器械又和其它產(chǎn)品有區(qū)別
2025/12/26 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享