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MDCG 2020-1:《醫(yī)療器械軟件臨床評估 (MDR)/ 性能評估 (IVDR) 指南》為軟件產(chǎn)品指明了一條可能的替代途徑。
2025/04/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文對比歐盟 MDCG2019-16 與美國 FDA 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全法規(guī),分析多維度要求,助力制造商滿足全球合規(guī)需求。
2026/01/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2022月10月31日,歐盟發(fā)布了"MDCG2022-16:Guidance on Authorised Representatives Regulation (EU)2017/745 on medical devices(MDR)and Regulation (EU)2017/746 on in vitro diagnosticmedical devices(IVDR)",該指南文件是為授權(quán)代表、制造商和其他經(jīng)濟(jì)經(jīng)營商編寫的,旨在就MDR/IVDR下的相關(guān)要求提供指導(dǎo)。
2022/11/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
IVDR體外診斷醫(yī)療器械分類指南 MDCG 2020-16 rev.2,更新屬于輕微修訂,主要涉及到規(guī)則1(Rule 1)的示例、新增伴隨診斷(Companion Diagnostics)CDx分類依據(jù)和分類路徑等。
2023/02/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2024年6月11日,MDCG發(fā)布了MDCG 2024-1-5用于盆腔器官脫垂修復(fù)和壓力性尿失禁的泌尿婦科手術(shù)網(wǎng)狀植入物的警戒指南。
2024/06/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月6日,歐盟MDCG小組就發(fā)布了
2024/12/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了2019年12月底發(fā)布的和MDR代碼相關(guān)的指南文件。
2020/02/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹歐盟MDCG 全新指南對上市后監(jiān)督系統(tǒng)核心理念的權(quán)威表述。
2026/03/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
歐盟醫(yī)療器械專家協(xié)調(diào)小組近期頒布了IVDR體外診斷醫(yī)療器械分類規(guī)則指南MDCG 2020-16,解決了體外診斷醫(yī)療器械(IVD)的分類問題,并對附件VIII中列出的分類規(guī)則進(jìn)行了說明。
2020/11/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2021年10月21日,歐盟委員會(huì)官方發(fā)布了關(guān)于在2021年5月26日前依據(jù)MDD或AIMD上市器械的MDR申請要求的指南MDCG 2021-25。
2021/11/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享