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MDR注冊常見問題答疑匯總

2022/07/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

本文介紹了MDR新知識點。

2022/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

本文介紹了MDR注冊流程。

2023/05/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

本文介紹了歐盟 MDR 合規(guī)---文件和預(yù)算

2024/11/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

MDR Article 120解析培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享

本文介紹了MDR要求的趨勢報告。

2025/05/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

英國MHRA會永久性認可MDR證書嗎？

2025/07/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

EU MDR與EU IVDR修訂草案，初步洞察

2025/12/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準 分享

對醫(yī)療器械產(chǎn)品來說，醫(yī)療器械文檔的管理是基礎(chǔ)，也是實現(xiàn)可追溯性的重要依據(jù)。

2018/12/25 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

重組膠原蛋白作為醫(yī)療器械產(chǎn)品原材料，可以進行主文檔登記。

2024/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享