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  • 【醫(yī)械答疑】關(guān)于注冊型檢樣品批次的咨詢

    請問:在產(chǎn)品未發(fā)生任何實(shí)質(zhì)性變化的情況下,因管理類別的調(diào)整,是否可以將原二類生產(chǎn)批次產(chǎn)品作為三類設(shè)計(jì)開發(fā)驗(yàn)證(包括型式檢驗(yàn))的樣品?

    2024/08/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 可吸收醫(yī)療器械注冊流程

    目前根據(jù)《醫(yī)療器械分類規(guī)則》國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號(hào)的規(guī)定,可被人體吸收的醫(yī)療器械,按照第三類醫(yī)療器械管理。

    2018/03/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)是什么?

    醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)(UDI)作為醫(yī)療器械的身份證,三類醫(yī)療器械已經(jīng)要求全部覆蓋,唯一標(biāo)識(shí)將逐漸覆蓋所有器械。

    2024/08/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 我國醫(yī)療器械注冊申報(bào)資料要求

    本文對醫(yī)療器械監(jiān)管史中,與第二類、第三類醫(yī)療器械安全有效相關(guān)的注冊申報(bào)資料要求的進(jìn)展變化進(jìn)行了分析研究,闡述了我國臨床評價(jià)變化歷程,對注冊申報(bào)資料、《醫(yī)療器械安全和性能基本原則》以及IMDRF相關(guān)文件之間的關(guān)系進(jìn)行了深度解析,以期全面深入理解深化醫(yī)療器械審評審批制度改革下注冊申報(bào)資料要求修訂的背景和改革的方向。

    2022/08/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 激光美容類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊解析

    依據(jù)醫(yī)療器械法規(guī),采用激光原理對人體皮膚進(jìn)行治療,包括祛疤痕、點(diǎn)痣、清洗紋身、治療色素沉著、淡化皺紋、脫毛等目的的醫(yī)療美容設(shè)備都屬于第三類醫(yī)療器械,產(chǎn)品在中國上市銷售前應(yīng)依據(jù)醫(yī)療器械法規(guī)獲得相應(yīng)的注冊批準(zhǔn)。

    2021/08/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 進(jìn)口醫(yī)療器械轉(zhuǎn)國產(chǎn)路徑解析

    第二類、第三類已獲進(jìn)口醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品,在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的路徑,包括(1)按照國家藥監(jiān)局發(fā)布2020年第104號(hào)公告《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》和2025年第30號(hào)公告《國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步調(diào)整和優(yōu)化進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》實(shí)施的轉(zhuǎn)國產(chǎn)路徑,也包括(2)在中國境內(nèi)走委托生產(chǎn)和(3)常規(guī)設(shè)

    2025/08/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 三類醫(yī)療器械全覆蓋 UDI建設(shè)進(jìn)入重要階段

    《國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關(guān)于做好第二批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》發(fā)布,UDI覆蓋范圍進(jìn)一步擴(kuò)大,對醫(yī)療器械全生命周期各環(huán)節(jié)帶來深遠(yuǎn)影響,UDI實(shí)施進(jìn)入重要階段。隨著新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的施行,UDI法規(guī)制度已構(gòu)建完整體系,UDI依據(jù)產(chǎn)品類別分步進(jìn)行實(shí)施又向前邁進(jìn)重要一步。

    2021/10/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 國內(nèi)首款!新一代高端磁共振裝備“醫(yī)用氙氣體發(fā)生器”獲批上市

    2023年1月3日,從湖北省科技廳獲悉,“湖北造”新一代高端磁共振裝備——“醫(yī)用氙氣體發(fā)生器”獲批二類醫(yī)療器械注冊。這是國內(nèi)首個(gè)獲批醫(yī)療器械注冊證的人體多核磁共振成像系統(tǒng)核心裝置。該裝備具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán),其核心裝置之一是“醫(yī)用氙氣體發(fā)生器”,另一核心裝置通過國家藥監(jiān)局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序,有望年內(nèi)獲批三類醫(yī)療器械注冊證。

    2023/01/05 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享

  • 一文讀懂醫(yī)療器械注冊流程與要求

    本文介紹了三類醫(yī)療器械注冊/備案的流程與申報(bào)材料要求。

    2022/07/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 【醫(yī)械答疑】醫(yī)療器械與藥品共線問題

    三類醫(yī)療器械能否和藥品在同一生產(chǎn)線進(jìn)行生產(chǎn)

    2023/02/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享