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  • 中國(guó)藥典第四部2020年版通則對(duì)分子排阻色譜法的要求

    中國(guó)藥典第四部2020年版通則中針對(duì)分子排阻色譜法提出了一定要求。

    2023/07/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 國(guó)內(nèi)外主流藥典中可見異物檢查方法的比較與分析

    探析國(guó)內(nèi)外各主流藥典中可見異物檢查的分析方法,為《中國(guó)藥典》中可見異物檢查法的升版提出一些思路和建議。

    2024/08/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 新版《中國(guó)藥典》中關(guān)于非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查的要點(diǎn)(二)

    7月2日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度及檢查方法等都做出了相關(guān)要求,本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。

    2020/09/30 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 新版《中國(guó)藥典》中關(guān)于非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查:控制菌檢查法的要點(diǎn)

    7月2日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度及檢查方法等都做出了相關(guān)要求,本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。

    2020/10/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 2020版《中國(guó)藥典》中關(guān)于生物指示劑耐受性檢查法:總芽孢計(jì)數(shù)

    7月2日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)生物指示劑的耐受性檢查方法進(jìn)行了指導(dǎo),本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。

    2020/11/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 新版《中國(guó)藥典》中關(guān)于無(wú)菌檢查法的要點(diǎn)

    7月2日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版藥典對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)、無(wú)菌檢查方法、微生物檢測(cè)、滅菌驗(yàn)證等都做出了相關(guān)要求。本文結(jié)合了《醫(yī)療器械無(wú)菌試驗(yàn)檢查要點(diǎn)指南》中的檢查內(nèi)容,對(duì)新版《中國(guó)藥典》中關(guān)于無(wú)菌檢查法的要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。

    2020/09/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 新版《中國(guó)藥典》中關(guān)于無(wú)菌檢查法的要點(diǎn)(五)

    7月2日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版藥典對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)、無(wú)菌檢查方法、微生物檢測(cè)、滅菌驗(yàn)證等都做出了相關(guān)要求。本文結(jié)合了《醫(yī)療器械無(wú)菌試驗(yàn)檢查要點(diǎn)指南》中的檢查內(nèi)容,對(duì)新版《中國(guó)藥典》中關(guān)于無(wú)菌檢查法的要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。

    2020/09/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 國(guó)家藥典委:2020年版《中國(guó)藥典》藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)共性問(wèn)題的答復(fù)

    11月17日,國(guó)家藥典委發(fā)布了《《中國(guó)藥典》2020年版 藥用 輔料標(biāo)準(zhǔn)共性問(wèn)題的答復(fù)(一)》,包含了與2020版中國(guó)藥典藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)的81個(gè)問(wèn)題答復(fù),例如: 問(wèn)題:制劑企業(yè)對(duì)于《

    2021/11/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 【醫(yī)藥答疑】2025版《中國(guó)藥典》執(zhí)行節(jié)點(diǎn)咨詢

    我們是一家中藥制劑生產(chǎn)企業(yè),成品的生產(chǎn)日期是以制劑總混日期定為生產(chǎn)日期,10月01日新版《中國(guó)藥典》開始執(zhí)行。我們產(chǎn)品涉及藥典具體內(nèi)容沒(méi)有變更,只涉及包材從20版藥典變更為25版藥典,關(guān)于成品所使用的新版包材,是應(yīng)該10月01日后提取投料對(duì)應(yīng)的成品使用新版包材,還是10月01日后制劑投料的成品使用新版包材。

    2025/09/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 2020版《中國(guó)藥典》:生物制品穩(wěn)定性試驗(yàn)的方案制訂、實(shí)驗(yàn)類別與試驗(yàn)樣品

    7月2日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局、國(guó)家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告,正式頒布2020年版《中國(guó)藥典》,新版藥典將于今年12月30日起正式實(shí)施。新版《中國(guó)藥典》中對(duì)生物制品穩(wěn)定性試驗(yàn)進(jìn)行了指導(dǎo),本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。

    2020/11/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享